Un regroupement de scientifiques de plusieurs universités et centres de recherche ont ainsi établi la durée de contagion des personnes atteintes de la grippe porcine.
En vertu de leurs analyses, il a été déterminé qu'environ 15% des individus qui développent le virus étaient toujours contagieux huit jours après le début des symptômes. Par ailleurs, après 10 jours, aucun patient ne représente de risque pour son entourage.
Ces recherches devraient aider l'Institut national de la santé publique dans ses mesures de prévention. Cette conclusion s'ajoutera aux autres études qui influencent et guident les décisions destinées à limiter la propagation du virus dans la population.
Source de fierté
Le président directeur-général du Fonds de la recherche en santé du Québec, Yves Joanette, estime que ces découvertes constituent une source de fierté et feront rayonner les efforts réalisés au Québec auprès de la communauté internationale. Ces résultats seront d'ailleurs présentés dans le cadre d'un congrès international qui se déroule à San Francisco, sous l'égide de l'Association américaine de microbiologie.
Les efforts des chercheurs québécois se poursuivront. Ils se pencheront cette fois sur des prélèvements sanguins provenant de membres de 65 familles. Ils tenteront de déterminer si ces sujets présentent ou non le virus, même s'ils n'en ont pas les symptômes cliniques.
L'idée de cette recherche est de vérifier la réponse immunitaire pour tenter de fournir des pistes expliquant pourquoi certaines personnes développent la maladie et d'autres pas.
Une simple dose est suffisante
La société pharmaceutique GlaxoSmithKline, à qui le gouvernement fédéral a commandé 50 millions de doses d'un vaccin contre la grippe A(H1N1), a par ailleurs affirmé lundi qu'une seule petite dose s'est révélée efficace lors d'essais cliniques menés en Europe.
Le vaccin de l'entreprise contient un adjuvant, un additif qui accroît la réponse du système immunitaire au vaccin.
Les essais cliniques ont testé la plus petite dose du vaccin contre la grippe A(H1N1) jamais soumise à des tests, prouvant ainsi qu'environ le tiers d'une dose standard serait efficace pour protéger contre le virus.
Une dose de 5,25 microgrammes du vaccin avec adjuvant a été testée lors des essais cliniques, une dose comparable selon GlaxoSmithKline à celle de 3,25 microgrammes que la compagnie prévoit vendre au gouvernement canadien.
GlaxoSmithKline affirme que 98% des sujets avaient atteint le seuil de protection avec cette dose trois semaines après l'administration du vaccin.
La semaine dernière, Novartis, Sanofi Pasteur et CSL Limited ont annoncé que leur vaccin respectif était efficace avec une seule dose.











