L'agence américaine des médicaments (FDA) a adressé jeudi une mise en garde aux médecins concernant trois substances utilisées pour mieux voir les organes lors des IRM (imageries par résonance magnétique) et pouvant provoquer un syndrome rare mais potentiellement mortel.
La FDA a indiqué que l'avertissement le plus fort devrait être désormais présents sur les flacons de ces substances injectables (Magnevist, Omniscan, et Optimark), qui contiennent du gadolinium.
Le gadolinium, déjà connu pour sa toxicité pour le foie, est un métal doté de propriétés magnétiques particulières qui permettent de mieux observer les organes durant un IRM.
Il est susceptible de déclencher une dermopathie néphrogénique fibrosante, une sclérose cutanéo-systémique touchant surtout les personnes souffrant d'insuffisance rénale et pouvant être fatale.
La FDA insiste dans son avertissement sur la nécessité d'examiner les patients afin de déterminer avant un examen IRM s'ils sont atteints d'insuffisance rénale chronique.
Le Magnevist est commercialisé par Bayer Healthcare, Omniscan par GE Healthcare et Optimark par Covidien.